皮埃尔·罗宾综合症

往往是一种综合征通常定义为一种症状。长期综合征如下特定畸形或当它被使用在生物或医学意义上的障碍。一些有关的Pierre Robin综合征的常见证候的斯蒂克勒综合征和Velocardiofacial的的综合症。

什么是皮埃尔·罗宾综合症

被命名后，法国著名的矫正医师和外科医生皮埃尔·罗宾的Pierre Robin综合征。皮埃尔·罗宾综合征患者患有面部畸形，尤其是嘴和下巴附近。皮埃尔·罗宾综合征是不会遗传的，也不是基因缺陷造成任何。事实上，皮埃尔·罗宾综合症一无所获与遗传学。这是一个链发育畸形。这种综合征发生的具体原因背后的确切日期尚未确定，直到。由专家进行的研究显示，多数次综合征与胎儿在最初怀孕阶段的定位。一些专家提出的理论，这种综合征胎儿骨骼的发展过程中出现被堵塞时，颌骨的生长因锁骨。

常见的症状

本综合征最常见的症状是一个较小的下颚，这是科学上称为小颌畸形。有时病人还患有从作为glossoptosis已知的条件。在这种情况下，病人是无法控制的舌头，因为它属于向后朝喉咙。病人也往往遭受轻微的呼吸问题。另一种常见的症状是没有马蹄形腭裂。

预测

皮埃尔·罗宾综合症的发生是自然的，有良好的治疗和护理打。病人通常会导致一个非常正常的，是一个很健康的生活。不过，也有可能发生一些小问题。在刚刚起步的阶段，孩子有时需要帮助喜欢吃的东西。孩子们也往往面对的耳部感染和听力稍有减退。然而，所有这些问题都可以尽量避免与一点点的关心。已知会出现另一个症状是患者体内的规模略小。该综合征是不是遗传或遗传性，因此病人的儿童不相同综合征的影响。这样的案件由同一综合征的影响患者的后代，是一个非常，非常罕见。

治疗和治愈

通常需要使用的治疗方法是小手术，修复或纠正腭裂和/或手术改善呼吸。皮埃尔·罗宾综合症治疗手术已经变得如此复杂和现代化，手术后完全消灭了所有综合征的迹象。

综合征影响的儿童的父母，不是异常，其发生是完全自然的。孩子会像其他孩子的健康。重要的是给孩子，他/她需要的所有支持。利用最好的治疗开始，它是明智的其他病人和组织专门的Pierre Robin综合征的治疗家长交谈。在许多国家，这些组织是由政府执行。...